Entenda as mucopolissacaridoses (MPS)
O que são?
Doenças genéticas nas quais deficiências na produção de algumas enzimas provocam acúmulo de açúcares no tecido conjuntivo, presente na maioria dos órgãos, com função de servir de suporte e manter unida a estrutura corporal
Visão
Audição
Coração
Pulmões
Sintomas
Esse acúmulo pode causar sintomas em diversas partes do corpo
Incidência
1 para 40 mil
nascidos vivos
Articulações
Músculos
Crianças
Apresentam dificuldades de crescimento, deformidades em ossos e articulações e altera- ções faciais características. A doença pode afetar o sistema nervoso central e gerar deficiências mentais
Tratamento
Terapia de reposição enzimática, feita em infusão com soro
Onde buscar
Procure um médico geneticista para diagnosticar o tipo de MPS para que, assim, seja estabelecido o tratamento adequado, tanto medicamentoso quando multidisciplinar. A melhor maneira de buscar o tratamento é entrar em contato com a secre- taria de saúde de seu município
Existe cura?
Não, o tratamento deve ser realizado durante toda a vida do paciente para que a doença deixa de progredir. Se o tratamento for iniciado cedo, é possível conseguir uma reversão total da doença
Fonte: Ministério da Saúde
Folha