Entenda as mucopolissacaridoses (MPS)

O que são?

Doenças genéticas nas quais deficiências na produção de algumas enzimas provocam acúmulo de açúcares no tecido conjuntivo, presente na maioria dos órgãos, com função de servir de suporte e manter unida a estrutura corporal

Visão

Audição

Coração

Pulmões

Sintomas

Esse acúmulo pode causar sintomas em diversas partes do corpo

Incidência

1 para 40 mil

nascidos vivos

Articulações

Músculos

Crianças

Apresentam dificuldades de crescimento, deformidades em ossos e articulações e altera- ções faciais características. A doença pode afetar o sistema nervoso central e gerar deficiências mentais

Tratamento

Terapia de reposição enzimática, feita em infusão com soro

Onde buscar

Procure um médico geneticista para diagnosticar o tipo de MPS para que, assim, seja estabelecido o tratamento adequado, tanto medicamentoso quando multidisciplinar. A melhor maneira de buscar o tratamento é entrar em contato com a secre- taria de saúde de seu município

Existe cura?

Não, o tratamento deve ser realizado durante toda a vida do paciente para que a doença deixa de progredir. Se o tratamento for iniciado cedo, é possível conseguir uma reversão total da doença

Fonte: Ministério da Saúde

Folha